■咏春的病情有所好转，他盼望自己能早日康复，重返校园。

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13岁“湘伢子”罹患恶性肿瘤，正在经历“长跑式抗癌”

温暖1554号

●温暖诉求

杨咏春与父母在广州暂居地附近有一所小学。每次结束化疗回住处休养期间，这个13岁的男孩总要求爸爸用轮椅推着他，到附近学校门口转转。透过路边栅栏，听着校园朗朗书声，咏春总爱问：“爸爸，我什么时候才能回去读书呢？”如今，咏春长大了，知道自己身患恶性“神经母细胞瘤”，疾病一日不愈，就要继续治疗。儿子的问题，爸爸杨善福不忍回答，他说，虽然父子俩来自湖南永州一个山路十八弯的农村，山里学校条件也不如城里，可他和儿子都渴望早日治好病，早日回老家。

腹部有个15厘米的“黑影”

品学兼优的咏春，生病前还是学校赫赫有名的“乒乓小将”。杨善福告诉新快报记者，咏春正手扣球力度猛烈，反手削球动作流畅，自己也不是他的对手。“孩子优秀，家里人都特别欣慰，但谁能想到他会突然有这场大病。”咏春和父母住在湖南永州市双牌县何家洞镇，最近一年，一家三口离家四处求医，寻找治疗“神经母细胞瘤”的办法。

时间拨回2022年9月，咏春第一次离开父母，在新学校双牌县一中过上寄宿生活。“孩子从小爱运动，但他吃得不多，身板挺瘦的。我们唠叨最多的就是让他多吃饭，避免生病。”爸爸杨善福后来才知道，儿子并没有“听话”，为了不耽误学习，他的身体偶有不舒服，也强撑过去，很少与父母提及。

但是几个月后，咏春碰到了自己撑不过去的问题。他打电话告诉父母，颈后出现了几个2厘米大小的小疙瘩。“我忍不住去抓它们，没想到越抓越疼，现在很难受。”电话里，杨善福听到儿子疼得“丝丝”吸气，马上提前将儿子接到身边，带去了县人民医院就医。

医生发现了咏春颈后疙瘩的异常，并通过全身CT扫描发现了其腹部，藏了个15厘米左右的“黑影”。“可是，既然是黑影，孩子怎么没有任何感觉？”杨善福疑惑地看了看儿子，没想到，咏春不好意思地低下了头说：“平时偶尔会肚子疼……以为吃错东西了，没吱声。”

确诊闻所未闻的恶疾

杨善福和妻子立马带咏春前往长沙湘雅三院。令他们意外的是，医生看了片子，再结合咏春脖子上的疙瘩，竟发现疙瘩和其腹部的“黑影”，有着直接联系。没多久，咏春被确诊罹患上号称“儿童癌症之王”的恶性肿瘤——神经母细胞瘤。而确诊之时，肿瘤已经转移。

“神经母细胞瘤”是很多人从未听说过的词语，杨善福夫妻万万没想到，自己引以为傲的儿子，会与这种恶疾沾边。他们慌了神。

随后的治疗过程，也让他们担忧。在长沙，咏春本来将要接受3次化疗，与肿瘤来一场对抗。可第3次化疗还未开始，他便患上了新冠肺炎。待他恢复，却因为疫情期间生病“停疗”，化疗药效过了，肿瘤不仅没有缩小，体积反而见长，医生顿感束手无策。

今年1月13日，在热心病友指引下，他带着妻儿，从长沙辗转到广州中山大学附属肿瘤医院，重新为儿子开启抗癌战斗。

等待时机摘除恶瘤

“事实证明，我们来对了。”杨善福本以为来到人生地不熟的广州，一家三口肯定举步维艰。让他倍感温暖的是，护士长在了解到他们来自偏远乡镇，且生活过得困难，便帮咏春一家申请了广州助医公益——广州小家的居住资格。“在小家安顿，不仅能节省一大笔经费给咏春治病，关键是小家的病友互相鼓励和抱团，让我们有了更大信心，支持孩子抗癌。”杨善福说。

据了解，咏春的肿瘤转移到了腹膜，附着在肋骨上，情况复杂。但在医生调整过化疗方案后，他已经接受了6次有效化疗。“有些地方的转移肿瘤已经缩小了很多，儿子也没那么难受了。”杨善福说，医生告诉家人，咏春的肿瘤一旦缩小，就能达到手术切除指征。

“只要能摘除体内的‘定时炸弹’，孩子的胜算就又多了一分。”无论杨善福还是咏春，听到这个消息，都欢欣鼓舞。

只不过，咏春在广州的治疗费已经超过十万元，“我们家乡地方小，工资并不高。”在永州老家，杨善福是一家小私企的办公室员工，3000多元的工资仅够一家人维持生活，遇上大病，他们毫无应对之力。幸运的是，最近因病致困的一家人，刚刚申请了低保待遇，衣食住行，如今只能靠低保金维系。

“孩子生病快半年了，他一直期待尽快治好病回学校。但许多病友告诉我们，治疗‘神母’，得经得住‘长跑式抗癌’。”看着一心想恢复健康回家上学的孩子，想着后续漫长的疗程，杨善福愁容满面。

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■本版统筹：新快报记者 潘芝珍

■本版采写：新快报记者 李斯璐 严蓉

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